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主要职责 | 具体工作事项 | 备注 |
监督实施国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度。监督实施药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范,负责医疗器械经营许可和第一类医疗器械生产以及产品备案。监督药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测工作的实施。组织实施执业药师资格准入制度,负责执业药师注册工作。监督实施化妆品监督管理办法。配合实施基本药物制度。 | 监督实施国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度。 | |
监督实施药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范,负责医疗器械经营许可和第一类医疗器械生产以及产品备案。 | ||
建立药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测体系并开展监测和处置工作。 | ||
组织实施执业药师资格准入制度。 | ||
监督实施化妆品监督管理办法。 | ||
配合实施基本药物制度。 |